行业观察

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8月26日消息，国家知识产权局信息显示，深圳华大智造科技股份有限公司申请一项名为“基因测序样本制备仪的主体”的专利，授权公告号CN310172431S，授权公告日为2026年8月25日。申请号为CN202530709862.0，申请公布日期为2026年8月25日，申请日期为2025年12月2日，发明人杨淋晖、魏诗又、陈心怡、李开金、徐伟、单路宝，专利代理机构深圳市赛恩倍吉知识产权代理有限公司，专利

8月31日，先博生物（Simnova）宣布已于8月18日完成近4亿元人民币B轮融资。本轮融资由孚腾资本、千骥资本、浦东创投共同领投，张科禾润、元禾控股跟投，老股东优山资本追加投资。募集资金将主要用于加速通用型CAR-NK核心管线SNC103的确证性临床研究，并推动in vivo CAR-T平台SNC116进入注册临床开发。先博生物成立于2019年，前身为先声药业细胞治疗业务单元，2021年独立运营

8月30日，迪哲医药宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（舒沃替尼）新增适应症上市申请（sNDA）已获美国FDA受理，用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。本次申请基于一项3期国际多中心随机对照临床研究“悟空28”（WU-KONG28）的研究结果。该研究旨在评估舒沃替尼对比含铂双药化疗在EGFR

编者按：阿尔茨海默病（AD）的治疗思路正在发生深刻变化。过去，药物开发更多聚焦于改善认知和精神行为症状；如今，随着疾病生物学研究不断深入，研发重点正逐步转向延缓甚至改变疾病进程。与之相伴的，是两条日益清晰的发展主线：一方面，AD药物研发正在从β淀粉样蛋白（Aβ）这一经典方向，向Tau蛋白病理、神经炎症、免疫调节、神经递质受体等更多机制拓展；另一方面，如何让药物有效穿越血脑屏障（BBB）、在脑内达到

8月30日，迪哲医药宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃替尼新增适应症上市申请（sNDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。舒沃替尼是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于2023年8月获国家

近日，美国AI制药公司BioXcel Therapeutics正式申请第11章破产保护。与此同时，以色列制药巨头梯瓦（Teva）出价5750万美元“抄底”其核心资产。曾经以“AI赋能新药发现”为叙事、备受资本市场追捧的明星Biotech，最终以这样一种令人唏嘘的方式黯然退场。01从AI明星到现金枯竭BioXcel Therapeutics成立于2017年，是从数据分析和AI公司BioXcel Co

编者按2026年8月27日，中国多发性骨髓瘤治疗领域迎来一个重要里程碑。我国自主研发的1类创新药纬利妥米单抗注射液获得国家药品监督管理局附条件批准上市。这是首个获批上市的国产原研BCMA×CD3双特异性抗体药物，标志着我国在多发性骨髓瘤的免疫治疗领域迈出了关键一步。瞄准“最难治”的多发性骨髓瘤患者纬利妥米单抗本次获批的适应证非常明确：用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节

编者按肺癌，依然是全球癌症死亡的“头号杀手”。每年全球约有248万新发病例与181万死亡病例，近半数患者确诊时已为晚期，五年生存率仅约8%。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR突变在亚洲患者中的占比高达40%-55%。第三代EGFR-TKI虽曾将中位无进展生存期（PFS）从9.7个月推升至22.1个月，但耐药，几乎是所有患者最终无法回避的结局。2026年8月，上海市胸科医院陆舜教授团队在国际顶

编者按传统的病理分期，已难以满足精准识别术后高复发风险人群的临床需求；同时，如何让介入技术不再局限于“活检”与“姑息”，深度融入肺癌的根治性治疗链条，亦是呼吸医学学科发展的关键命题。在第七届肺癌治疗新进展学习班暨第四届闽沪肿瘤医生沙龙召开期间，【医悦汇】对话大咖栏目特邀福建医科大学附属第二医院杨栋勇教授，围绕上述热点话题展开深度对话，以期为临床实践提供参考与启发。医悦汇：围术期治疗后MRD监测的价

近期研究通过机器学习势函数（MLP）驱动的大规模巨正则系综蒙特卡洛（GCMC）模拟，揭示电催化NO还原过程中金属Fe表面原位形成孤立的FeNx活性中心，提出活性中心原位单原子化的新概念。相关成果发表于《国家科学评论》（National Science Review, NSR），中国科学院大连化学物理研究所龙军副研究员为论文的第一作者，肖建平研究员为论文的通讯作者。作者通过大量文献统计发现，金属Fe

当前，细菌耐药问题已成为全球公共卫生领域的重大威胁，碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌、碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌等高危病原体，极大提升了临床感染性疾病的治疗难度，给临床抗感染治疗带来严峻挑战。除耐药基因介导的细菌耐药外，持留菌可在有效抗生素作用下表现出耐受，是导致临床慢性、复发性及持续性感染的重要因素。持留菌菌群的抗生素最低抑菌浓度（MIC）与敏感菌株无明显差异，但前者可进入代谢休眠状态逃避抗生素的杀伤作用

粤医保发〔2025〕32号各地级以上市医疗保障局： 为深入贯彻落实《中共中央办公厅国务院办公厅关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见》“支持引导有条件的地方将生育保险生育津贴按程序直接发放给参保人”有关要求，现就优化企业职工生育津贴发放方式通知如下： 一、优化生育津贴直接发放至个人工作 各地对于符合生育津贴申领条件的参保人，原则上依参保人本人申请，由医疗保障经办机构将生育津贴直接发放

粤医保发〔2025〕32号各地级以上市医疗保障局： 为深入贯彻落实《中共中央办公厅国务院办公厅关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见》“支持引导有条件的地方将生育保险生育津贴按程序直接发放给参保人”有关要求，现就优化企业职工生育津贴发放方式通知如下： 一、优化生育津贴直接发放至个人工作 各地对于符合生育津贴申领条件的参保人，原则上依参保人本人申请，由医疗保障经办机构将生育津贴直接发放

*题图仅做示意用8月19日，FDA发布《主动免疫治疗产品效力评估》指南草案，就主动免疫治疗产品（active immunotherapy products，ACTIMP）的效力保证策略、效力检测开发与验证提出建议。草案适用于依据《公共卫生服务法案》（PHS法案）第351条监管的生物制品，并作为《细胞和基因治疗产品效力保证》指南的补充，为开发肽类、蛋白类等非细胞或基因治疗ACTIMP提供专门指导。A