行业观察

编者按：9月8日，阿斯利康（AstraZeneca）公布了靶向白介素-33（IL-33）的抗体tozorakimab治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病，COPD）的两项3期研究的完整结果，相关数据同步发表于《新英格兰医学杂志》。目前，tozorakimab治疗COPD的生物制品许可申请（BLA）已获美国FDA受理并纳入优先审评。如果获批，这款潜在“first-in-class”疗法有望成为用于COPD

简单粗暴的理解，判断整个赛道是红海还是蓝海，先翻开国家医保目录看看，哪些已经进去，价格如何；哪些已经获批，今年的国谈政策如何，你什么时候能批？诺华的司库奇尤单抗（商品名：可善挺）2019年4月作为第一批临床急需境外新药上市。21年初国谈准入医保，150mg价格1188元，折成300mg2019.6元。截止25年底纳入医保目录已满5年，累计降价3次。2025年底新增适应症：中重度化脓性汗腺炎的成人患

每年的中报季，都是观察国内创新药产业真实温度的窗口。2026 年的这份成绩单，与过去数轮财报周期呈现出完全不一样的面貌。在此之前，行业讨论的重心长期停留在临床管线推进、License-out 交易金额、新药获批数量这类偏前端的指标上，资本市场也习惯于用管线厚度、临床进展来给企业估值定价。但经过十余年的研发投入沉淀，叠加医保制度迭代、出海合作模式升级，创新药行业已经跨过单纯拼临床产出的阶段。当一批国

医药江湖，首仿之争从未停歇。2026年9月3日，齐鲁制药以“畅齐灵®”拿下糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂国内首仿，看似一则常规获批快讯，背后却暗藏国内复杂制剂赛道的一场无声变局。当多数企业仍在简单口服剂型中内卷时，齐鲁已悄悄在鼻用、吸入等高端制剂领域布下一盘大棋。图源：NMPA官网一、首仿只是表象：抢占的不只是时间差在当下仿制药审评提速、扎堆申报的行业格局中，“首家过评、首家获批”早已不再是单纯的资质荣誉

2026 年上半年国内创新药产业热度居高不下，一级市场管线交易、药企商业化兑现、政策端持续鼓励创新多重因素叠加，生物医药被普遍视作国内高薪赛道的代表。但如果只盯着头部企业的高薪新闻，很容易对整个行业产生误判。把 A 股上市公司财报、猎头行业调研、招聘平台的原始数据放在一起比对就会发现，创新药行业已经不存在普涨行情。薪资的涨跌、岗位的冷热，背后都对应产业真实发生的变化。头部研发企业开出可观薪酬，大量

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。近期，依沃西单抗的HARMONi-6研究报告了PFS和OS的阳性结果，把PD-1/VEGF双抗带进了肺鳞癌一线治疗的讨论。2026年8月12日，依沃西单抗联合化疗获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，HARM

2026.09.09本文字数：1480，阅读时长大约2分钟作者 | 第一财经 刘晓洁当地时间9月8日，谷歌DeepMind发布了人类基因组预测平台AlphaGenome Atlas，可以理解为，这是一张预测人类基因组中所有可能的DNA单字母变化的图谱，能帮助研究人员理解尚未破解的罕见病等问题，并加速生物学研究。DNA是生命的语言，但读懂这门语言是一个很大的挑战，人类基因组中大约存在90亿种可能的单

2026.09.09本文字数：863，阅读时长大约1分钟作者 | 第一财经 刘晓洁涨价不到一个月，DeepSeek又把flash系列的部分价格调了回去。9月9日，DeepSeek在官方开放平台宣布，将于北京时间2026年9月10日12:00起，调整flash系列模型的定价：空闲时段输入缓存命中单价0.02元、输入缓存未命中单价1元，输出单价4元；高峰时段价格为空闲时段价格的2倍。作为对比，目前空闲

9月9日出版的《光明日报》13版，刊发网络作家、北京市作协副主席张威（唐家三少）署名文章《让AI内容“亮明身份”——基于网络文学新现象的观察与思考》。2026年5月12日，唐家三少做客北京大学“小说家讲堂”。图源：中国作家网唐家三少表示，近几年，自己明显感觉到人工智能（AI）引发了一系列的连锁反应，包括重重挑战：一是AI洗稿频发，网络文学是重灾区；二是“AI泔水”泛滥，严重挤压优质内容空间。他披露

图丨Pexels据Devex网站9月1日消息，美国公共市民组织（Public Citizen）与健康伙伴组织（Partners In Health）研究发现，特朗普政府计划到2030年将面向18个国家的卫生援助经费削减59%，缩减规模约20亿美元。根据美国公共公民组织和健康伙伴组织的一项新报告，对其所能获取到的美国与各受援国签署的双边卫生协议开展研究分析。报告显示，特朗普政府计划到2030年，将美

图丨Pexels据《华盛顿邮报》情报事业部（WP Intelligence）网站8月28日消息，人工智能在生物领域的能力正在不断增强，利弊并存。人工智能正在快速重塑医学研究，可以加快新药、疫苗与治疗手段的研发进程，但同时也催生新一代生物安全威胁。研究人员已经证实，人工智能有能力设计自然界原本不存在的生物实体。自主性越来越强的人工智能智能体，未来或将运行“自动驾驶实验室”，全程只需极少的人类监督。技

图丨Pexels据Global Biodefense网站9月2日消息，长期以来，美国的传染病应急体系存在一个隐蔽却严峻的结构性短板：能够安全收治世界最高危病原体感染者的医疗机构，高度集中在数量有限的高度专业化机构。一旦疫情暴发，这种集中化布局就会形成救治瓶颈，压垮区域医疗资源，导致美国大量地区的患者难以获得所需的救治。一项联邦计划正在致力于改变这一现状。2026年9月1日，美国战略准备与响应管理局

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文T 细胞衔接剂器（T-cell engager，TCE），是一类双特异性或多特异性抗体，它的核心作用是充当“分子桥”，一端“抓住”肿瘤细胞表面的抗原，另一端“抓住”患者体内的 T 细胞，把 T 细胞强制拉到肿瘤附近并激活其杀伤功能，从而绕过传统免疫识别的限制。耐药性仍然是双特异性 T 细胞衔接器（TCE）在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中实现持久治疗效果的主要障碍。除了

9月7日，工信部等六部门联合印发《关于推动历史经典产业高质量发展的意见》的通知（以下简称《文件》），同日，国务院新闻办还就此召开新闻发布会。将中药和丝绸、茶叶、瓷器、酿造、工艺美术、文房四宝等文化底蕴深厚的中华传统特色产业定为历史经典产业。中药产业迎来新的发展机遇。《文件》提出到2028年，培育出50家百亿规模龙头企业，塑造100个中国消费名品，打造若干千亿级规模特色产业集群；到2030年，培育形

9月5日，2026年国家医保谈判正式开场。从前三日的谈判阵容来看，今年国谈的产品结构已经非常清晰。9月5日首日，重点更多集中在慢病、代谢和神经领域。信达生物的玛仕度肽、辉瑞的埃诺格鲁肽、东阳光药的奥洛格列净和磷酸萘坦司韦/艾考磷布韦、通化金马的琥珀酸安维吖啶片，以及诺和诺德的依柯胰岛素司美格鲁肽等陆续进入视野。首日最大的看点，不是单个产品有多贵，而是这些慢病药背后对应的患者规模巨大。对医保来说，真