行业观察

转自：蒲公英Ouryao 综合：云起时当印度仿制药巨头盯上默沙东“分拆之子”，这不仅仅是一场资本的狂欢，更是一次关于全球制药价值链重构的野心宣示。据最新市场消息，印度制药龙头太阳制药（Sun Pharmaceutical）已完成对欧加隆（Organon）的广泛尽职调查，正筹备一份价值120亿美元（约合人民币819亿元）的约束性报价。若交易达成，这将是印度药企史上规模最大的跨境并购。对于习惯了“低成

氨基观察-创新药组原创出品作者 | 武月一场由阿斯利康推动的呼吸健康盛会，把全球学术智慧凝聚于中国。4月11日，2026呼吸健康与气道疾病国际论坛在上海盛大召开。这场大会，不仅带来了全球顶尖专家、学者们高水平的学术碰撞，更促使中外呼吸诊疗理念交融，激荡出智慧的火花，成为一场推动呼吸与气道疾病前沿诊疗进展与临床变革的重要契机。“慢性气道疾病是全球公共卫生领域的重大挑战，也是阿斯利康深耕超过五十年的核

器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注来源：器械之家，未经授权不得转载，且24小时后方可转载近日，德国贝朗医疗宣布，其苏州手术器械工厂三期项目在苏州工业园区正式奠基。该项目总投资近1亿元，计划于2027年投产。资料显示，德国贝朗医疗集团成立于1839年，总部位于德国梅尔松根，至今已有超过180年的历史，在最新全球百强械企榜单中位列15。作为全球领先的医疗技术、医药产品和服务提供商之一

上海专家报告一例发病率仅百万分之一的罕见遗传性骨病，相关研究已于近日在国际眼眶病领域权威期刊Orbit在线发表。近日，“医学界”从上海交通大学医学院附属第九人民医院（下称“九院”）获悉，该院诊断出一例发病率仅百万分之一的罕见遗传性骨病。据了解，这是一名年轻女性，因双眼突出及视力下降，前往九院眼科就诊。除眼部异常外，她还同时伴有长期四肢骨痛、听力下降等全身表现。接到患者后，九院眼科迅速组织内分泌科、

综上所述，氨糖并非关节“神药”，即使氨糖的作用有目共睹，也不可盲目依赖。有三甲医院骨科副主任医师公开表示：“人体关节软骨并不是简单地‘缺什么补什么’。目前并没有看到真正能够修复软骨的口服药物，更不用说保健品了。”根据我国2022年版《骨关节炎诊疗规范》，氨糖对轻、中度骨关节炎有一定的缓解疼痛、改善功能的作用，但对于病情严重的患者基本没有作用，因为这部分人的关节软骨已经磨损殆尽。针对关节非软骨损伤，

今天是世界帕金森日，我们精选了一篇《柳叶刀-神经病学》（The Lancet Neurology）关于生活方式干预在帕金森病症状管理和疾病修饰中作用的综述，并整理了往期《柳叶刀》系列期刊发表的帕金森病相关文章，涵盖流行病学、治疗进展及疾病修饰研究等前沿内容，与各位读者分享。识别图中二维码查阅原文。柳叶刀-神经病学 | 生活方式干预在帕金森病症状管理和疾病修饰中的作用总结最新证据表明，可持续的生活方

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。一日之内，两大药品列入违规名单，国家药品集采的监管铁拳再次落下，这一次，矛头直指“断供”红线。4月3日，上海阳光采购网发布公告，因未按协议满足供应，北京阜康仁的盐酸多巴胺注射液和Hetero Labs的达格列净片被取消中选资格。并将两家企业被列入

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。4月8日，CDE官网最新公示，海思科医药集团两款1类新药迎关键进展：其子公司沈阳海思科制药申报的1类创新药HSK46256片IND申请正式获受理，该产品为首次在国内申报临床。截图来源：CDE官网同日，另一款1类新药HSK42360片被CDE纳入“

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。短短九个月内，一款新药在中国市场完成了从首次申报到冲击一线治疗的关键跃进。2026年4月9日，CDE官网公示，拜耳的肺癌新药塞伐艾替尼片（sevabertinib）拟纳入优先审评程序，用于一线治疗携带HER2激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。4月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）最新公示，百济神州与安进公司联合开发的注射用塔拉妥单抗（Tarlatamab）已正式获批上市，用于治疗既往接受过至少2线治疗（含含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌成人患者。这是国内首款获批的DLL3/C

劲方医药（2595.HK）正式宣布，其自主研发的口服高选择性KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂GFH375，被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种（BTD）名单，拟用于单药治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12D突变型转移性胰腺癌患者。这是国内首个获得胰腺癌适应症BTD认定的KRAS G12D抑制剂单药治疗方案，也是该产品继非小细胞肺癌适应症后，斩获的第二项国家

来源：药渡撰文：青晏 编辑：维他命作为国内生物医药创新的核心高景气细分赛道，多肽创新药在2025-2026年持续迎来临床价值与商业价值的双重验证，成为创新药行业下行周期中为数不多的业绩与资本双增长赛道。2026年3月，陕西麦科奥特科技有限公司（下称 “麦科奥特”）重新向港交所主板递交A1招股申请文件，全力冲刺港股18A多肽创新药第一股。药渡通过对企业两次递表间隔半年有余的发展动态进行全维度梳理与盘

1全球生物医药行业动态1资本市场方面产业合作与融资并购密集落地：英矽智能与礼来达成27.5亿美元药物发现合作，触发FTC反垄断审查；康桥医疗健康并购基金完成对祐儿医药战略收购，顶峰生物成为控股股东；华奥泰与Almirall达成3.4亿美元皮肤疾病单抗全球研发合作及许可协议；泰诺麦博冲刺科创板，核心产品斯泰度塔单抗2025年实际销售收入5122万元；元思生肽完成1.5亿美元B轮融资，深化Synova

过去一年，ADC赛道发展迅猛，全球临床阶段ADC管线从2016年113项增至2025年498项，40款进入Ⅲ期研究，预计三年后全球获批ADC新药有望达50款。随着市场与交易热度的持续升温，2025年全球20款ADC新药合计销售额165.1亿美元，同比增长27%，6款成为重磅炸弹产品。2025-2026年，全球TOP5药企ADC研发与BD投入预计突破200亿美元。同时，中国ADC异军突起，2025年

2026年4月17日-4月22日，美国癌症研究协会(AACR)第117届年会将于美国圣地亚哥举行。作为全球成立最早、规模最大的癌症研究组织，AACR年会聚焦“从实验室走向临床”的关键科学问题，在此亮相的成果往往代表全球癌症研究的前沿突破方向。本届大会，君赛生物将公布一项针对TIL（Tumor-infiltrating lymphocyte, 肿瘤浸润淋巴细胞）种子细胞及终产品的长期稳定性研究。研究