经过44天的刻苦学习,37名学员终结硕果。9月9日,山东港口青岛港举行中青年管理骨干素养能力提升培训班(第五期)结业仪式。集团党委副书记、董事、总经理毕涛提出具体要求;集团党委副书记、董事,青港国际总经理张保华主持仪式并宣读优秀论文、优秀学员名单。集团领导为学员代表颁发结业证书与学习书籍,为10名优秀论文获得者、10名优秀学员颁奖。学员代表上台领取结业证书与学习书籍优秀论文获得者上台领取证书优秀学
近日,在亚太经合组织(APEC)、国家能源局的指导下,由国家能源集团主办,龙源电力承办的APEC清洁能源创新实践专题研讨会在北京成功举办。会议汇聚APEC经济体政府、企业及学术机构代表。金风科技副董事长、总裁曹志刚受邀出席,并发表《清洁能源技术助力亚太区域能源绿色低碳转型》主题演讲。全球转型提速 清洁能源成为共同选择从《京都议定书》到《巴黎协定》,再到COP28提出逐步摆脱化石燃料,全球气候治理路
日前,江苏省人力资源社会保障厅印发了《江苏省数字经济(量子信息)工程专业技术资格条件(试行)》的通知。文件介绍,为贯彻落实省委、省政府关于加快建设现代化产业体系、培育壮大未来产业的决策部署,不断提升未来产业发展的人才支撑能力,科学、客观、公正地评价我省量子信息工程专业技术人员的能力水平,促进科技进步、加快经济增长、提升国家安全,根据国家和我省职称制度改革有关政策规定,结合我省量子信息行业实际,制定
2026年9月7日,采购网发布《2026年中国联通江西省分公司阀控式密封铅酸蓄电池集中采购项目招标公告》770万元,铅酸蓄电池采购发标!招标人为:中国联合网络通信有限公司江西省分公司本项目拟集中采购一批阀控式密封铅酸蓄电池。具体包含,2V/12V阀控式密封铅酸蓄电池新购预估79.2万AH、以旧换新预估474万AH;高倍率阀控式密封铅酸蓄电池的新购预估数量1780只、以旧换新预估数量1780只;具体
*题图仅做示意用美国缉毒局(DEA)于8月27日发布临时最终规则,将海思科药业研发的静脉麻醉药环泊酚(cipepofol,商品名Cypsedo)列为《受管制药品法案》(CSA)中的第四级受管制药品,自发布当日生效。该药于5月29日获FDA批准,用于成人手术患者的全身麻醉诱导,是首个获FDA批准的中国研发静脉麻醉药。此次分级源于美国卫生与公众服务部(HHS)提出的建议。DEA在审阅相关资料后认定,环
*题图仅做示意用9月8日,FDA代理局长Kyle Diamantas在致员工的备忘录中宣布Michael Davis和Karim Mikhail分别出任药品审评与研究中心(CDER)和生物制品审评与研究中心(CBER)正式主任。两人自5月中旬起担任代理主任,此次终获转正。与此同时,Jared Seehafer被任命为首任技术与人工智能(AI)副局长。随后美国卫生与公众服务部(HHS)发布公告确认此
背景简介近年来,全球小核酸药物产业已完成从技术验证向规模化商业化的关键跨越,以siRNA、反义寡核苷酸为代表的核酸类药物,在慢病治疗、罕见病干预等领域持续实现临床突破,成为全球创新药赛道最具增长潜力的核心方向之一。与此同时,我国监管体系对小核酸药物的研发合规要求持续细化,CDE最新发布的核酸药物质控指导原则,对靶点成药性验证、序列化学修饰、杂质谱全谱表征、生物基质超痕量定量等核心环节提出了明确的技
光遗传学疗法BLA获美国FDA受理Nanoscope Therapeutics今日宣布,美国FDA已受理其光遗传学基因疗法Mogenry(sonpiretigene isteparvovec,MCO-010)的生物制品许可申请(BLA),拟用于治疗伴严重视力丧失的视网膜色素变性(RP)患者。新闻稿指出,如果获批,Mogenry有望成为首款用于这一患者群体、无需针对特定致病基因的疗法。此次BLA主要
编者按:被誉为“诺奖风向标”、备受瞩目的2026年拉斯克奖(The Lasker Awards)于当地时间9月9日正式揭晓。2026年拉斯克基础医学研究奖授予斯坦福大学医学院的Emmanuel Mignot教授和筑波大学的Masashi Yanagisawa教授,以表彰他们发现食欲素(orexin)这一维持清醒的脑内肽,以及揭示食欲素缺乏导致发作性睡病,从而为理解睡眠本质带来关键洞见。临床医学研究
1开端药物化学长期遵循一条相对清晰的分工逻辑:具有明确酶活性口袋的小分子靶点交给小分子药物;表面平坦、需要大面积结合的胞外靶点则依赖抗体。然而,人类蛋白质组中约85%的蛋白缺乏可成药的小分子结合口袋,其中相当部分为细胞内蛋白-蛋白相互作用(PPI)相关靶点,它们界面平坦广阔、缺乏深口袋,传统小分子难以有效干预;而抗体分子量过大(约150 kDa),无法穿透细胞膜到达细胞内空间。这一两头够不着的结构
近日,映恩生物宣布与罗氏集团旗下基因泰克达成一项全球合作与许可协议,根据协议,双方将基于映恩生物专有的DUPAC新型载荷平台开发下一代抗体偶联药物。映恩生物将获得4500万美元首付款,并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在里程碑付款,以及获批产品年度净销售额的分层特许权使用费。图源:映恩生物官网光看金额,这笔交易在2026年不算特别大,今年中国创新药对外授权的总金额都快摸到一千亿美元了
胶囊壳是口服固体制剂应用最广的载体之一。近年来,随着制剂创新与仿制药质量升级的推进,行业正经历深刻变革:市场规模持续扩大,植物源胶囊加速渗透,肠溶、缓控释等功能性胶囊需求快速增长;在集采与一致性评价推动下,行业从规模扩张转向质量竞争,胶囊壳也由 "包药容器" 升级为参与药物释放与吸收的给药系统功能部件。这一转变给产业链两端带来新命题:在研发端,如何通过功能性胶囊壳与特色药用辅料的组合设计,解决水敏
2 型糖尿病的临床管理逻辑,在过去十余年已经发生了根本性转变。早年间临床诊疗的重心几乎全部落在糖化血红蛋白的数值控制上,医生评判药物好坏,很大程度要看降糖幅度究竟有多强。但随着大量心血管结局试验陆续公布数据,业内慢慢形成共识:单纯把血糖指标降下来,并不足以改善糖尿病患者的长期生存结局。对于合并心血管高危因素的 2 型糖尿病人群,药物能不能带来实实在在的心血管保护效应,已经成为评判一款降糖药综合实力
1、摘要寡核苷酸药物因其独特的化学与生物学特性,其质量研究需突破传统小分子化药与生物制品的分析范式。从分类属性来看,合成寡核苷酸既不完全隶属于ICHQ6A合成原料药范畴,也不完全归类于ICHQ6B生物技术产品,因此存在特定的监管技术空白。随着全球研发进程的深入,各国监管机构与行业组织相继出台了专属指导文件。在监管层面,欧洲药品管理局(EMA)于2024年7月发布了《寡核苷酸的开发与生产指南》,中国
1500万套之后,地平线正重写智驾芯片竞争规则。作者 | 郭月编辑 | 志豪中国智驾芯片,迎来了一个标志性时刻。地平线,第一次在L2+份额上超过了英伟达。据全球独立投研机构伯恩斯坦研报显示,2026年二季度,在智驾芯片走量基本盘的L2+赛道,地平线以32%的市场份额首次超过英伟达的28%。▲2026年二季度地平线在L2+市场装车份额首次超过英伟达全阶市场,地平线以31.94%的份额蝉联第一,领先英
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