行业观察

11月5日，海创药业宣布与专注于开发针对慢性炎症疾病的创新疗法的生物医药公司Evommune共同宣布，双方已就海创药业利用靶向蛋白降解技术平台自主研发的高效、高选择性口服VAV1分子胶降解剂HP570达成独家授权许可协议。根据协议，海创药业授予Evommune在大中华地区（含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外全球范围内开发、生产及商业化HP570的独家权益。Evommune将

抗感染药物奥利万星的临床研究进展Clinical research progress of the anti-infective drug oritavancin卢 强，汤 文，李 会，奕 栋，谭 俊*(中国医药工业研究总院，上海 201203)引用 ：卢强, 汤文, 李会, 等. 抗感染药物奥利万星的临床研究进展[J]. 世界临床药物, 2026, 47(8): 946-950. DOI ：10

一款创新药的价值，从来不是在获批那天完成的。获批回答的是"能不能用"；而决定一项成果能否真正立足的，是一系列更深层的价值研判：临床获益是否明确、是否具备差异化优势，患者能否用得上、用得起，其探索建立的技术路径能否为后续研发提供借鉴。这些议题没有统一答案，却能决定一项创新成果，是沉淀为行业可参考的实践样本，还是逐渐淡出产业视野。引导创新回归价值本源，助推生物医药产业高质量发展，正是价值新药创新大会「

关注医药地理数据库 2026年11月第1期 总第1073期目 录行业政策1.关于调整神经介入与神经外科植入材料等7类医保医用耗材分类与代码的通知2.国家医保局发布第二十二批智能监管“两库”规则和知识点3.“药品差比价规则”轻松读4.全国中成药联采办：取消6款中成药中选资格，5家企业列入违规名单5.山西：11月30日起全面执行第十二批国家集采中选结果6.国家药监局关于将《化妆品中微生物检验方法总则》

出海，已从中国创新药的“可选项”，变为“必答题”。2026年仅上半年，中国创新药BD交易金额达万亿美元；全球金额最大的十笔对外授权中，八笔的卖方来自中国。中国创新，正以前所未有的密度，进入全球主流视野。但交易额可以在一夜之间刷新纪录，让一款新药真正走完研发、临床、注册、生产、供应、商业化的全球全程，却需要以年为单位去积累。全球化拼的不再是机会，而是确定性。一款新药兑现全球价值，从来不止单点技术突破

近日，瑞典生物科技公司BioArctic宣布，诺华决定终止双方于2025年8月签署的选择权、合作及授权协议，该笔交易包含3000万美元首付款，以及最高7.72亿美元的后续里程碑付款，另有分级销售提成，潜在总价值高达8.02亿美元。01诺华为什么不干了？时间回到2025年8月，诺华与BioArctic达成合作，计划将后者自主研发的BrainTransporter技术与诺华一款尚未公开的抗体结合，共同

编者按幽门螺杆菌，长期以来被视作胃癌的“头号推手”。北京大学肿瘤医院李文庆教授团队开展的前瞻性随访队列，在人群层面证实：幽门螺杆菌感染会增加结直肠癌风险，而根除治疗可能起到预防作用。这一发现，为胃癌与结直肠癌的“联筛共防”提供了关键依据。在2026年中国抗癌协会肿瘤基因诊断学术大会上，【医悦汇】对话大咖栏目邀请到北京大学肿瘤医院李文庆教授，围绕幽门螺杆菌与结直肠癌风险的研究初衷，以及胃癌精准预防的

编者按dMMR直肠癌已经从免疫治疗中显著获益，但占直肠癌95%的pMMR/MSS“冷肿瘤”，始终是临床巨大挑战。首都医科大学附属北京友谊医院张忠涛教授团队围绕冷肿瘤转热肿瘤开展系列研究，证实放疗可以重塑免疫微环境，提升免疫治疗应答。伴随pCR率提升，手术豁免、等待观察成为热点方向，但cCR与pCR判断不一致的问题，成为横亘在临床面前的现实阻碍。与此同时，机器人、经肛微创等新技术快速普及，如何平衡技

编者按自1978年首例试管婴儿诞生以来，辅助生殖技术已帮助全球数以百万计的家庭圆了生育梦。但一个长期悬而未决的问题始终萦绕在临床医生和接受治疗的家庭心头：试管婴儿技术与儿童癌症风险之间，是否存在真实的关联？如果存在，风险来自技术操作本身，还是来自父母潜在的不孕背景？2026年10月底，丹麦癌症研究所Marie Hargreave团队在《JAMA》发表了一项迄今规模最大、随访最长的全国性队列研究，为

编者按从“传统病理”到“分子病理”，从AI辅助诊断到液体活检、空间转录组、多组学整合，病理诊断正从描述性学科走向预测性学科。病理科如何完成转型？AI究竟是助手还是对手？【医悦汇】对话大咖栏目特邀厦门大学附属成功医院杨文圣教授，结合分子诊断经验与科室管理实践，描绘病理诊断的未来图景。医悦汇：作为病理科行政主任，您如何推动科室从“传统病理”向“分子病理”转型？在技术平台有限的情况下，如何平衡常规诊断工

编者按评价微创外科，我们往往更关注远期生存、并发症等终点，但术中发生的技术差错、操作损伤，是影响手术安全与患者恢复的前置因素。ROBOGEON 2501全国多中心RCT研究，创新性将“术中技术差错数量”设为主要终点，对比机器人与腹腔镜右半结肠切除术。基于前期回顾性研究基础，团队建立术中出血分级、术中失误分类，倡导以血管为导向的淋巴结清扫理念。在第十一届国家癌症中心结直肠癌学术会议暨2026年北京肿

编者按CAR-T细胞疗法在血液肿瘤中已经改写了治疗史，但一到实体瘤就频频“熄火”。过去，我们习惯把原因归到T细胞自身：抗原丢失、耗竭、抑制性受体高表达。但2026年10月底发表于《自然·癌症》（Nature Cancer）的一项中国研究给出了另一个答案：问题可能从肿瘤细胞内部就开始了，它先改了自己的“生产车间”，再悄悄把免疫战场变成了一锅油。这项由上海交通大学医学院附属瑞金医院张传杰教授、郑民华教

编者按MRD正在改变可手术非小细胞肺癌的术后管理逻辑。它比影像学提前数月甚至一年半预警复发，为临床打开了一段宝贵的时间窗。但窗口打开之后，问题随之而来：术后MRD阳性、影像学阴性的患者，究竟应该立即干预，还是密切监测？提前治疗能否真正转化为总生存获益？在2026年中国抗癌协会肿瘤基因诊断学术大会上，【医悦汇】对话大咖栏目邀请到广东省人民医院张嘉涛教授，围绕MRD阳性后的干预时机、EGFR突变人群的

编者按化疗联合免疫治疗已经成为晚期非小细胞肺癌一线标准方案，但仍有相当一部分患者无法从PD‑L1单抗单药或联合方案中获得理想疗效。PD-L1/4-1BB双特异性抗体凭借独特分子设计，兼顾免疫检查点抑制与T细胞共刺激激活，同时力求规避既往4‑1BB激动剂面临的肝毒性风险，成为下一代免疫治疗的重要探索方向。2026世界肺癌大会（WCLC）上，中山大学肿瘤防治中心黄岩教授团队口头报告了这款双抗联合化疗一

信息来源：北京大学威海海洋研究院交流座谈“走近仲裁”主题活动 10月28日，由威海市科技成果转化促进会主办、北京大学威海海洋研究院协办的“走近仲裁”主题活动在研究院黄海厅成功举办。本次活动旨在普及商事仲裁实务知识，引导市场主体善用非诉讼纠纷化解途径，帮助企业防范经营法律风险，助力威海优化法治营商环境。威海仲裁委员会党组书记尹振山、党组成员张滨，威海市科技成果转化促进会理事长张锐，我院院长助理丁烨参